Sunday 16 October 2016

Parlodel 193






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Dosis La bromocriptina (Parlodel) de baja dosis de bromocriptina (Parlodel) La reprogramación de la hormona líneas de montaje bajas Basado en la literatura de investigación y la experiencia clínica, la bromocriptina, pueden ser utilizados para recuperar la fuerza y ​​la resistencia en muchos pacientes con cáncer. La bromocriptina puede beneficiar a pacientes con cáncer en más de una forma. La prolactina es secretada de forma espontánea excesivamente en algunos pacientes con cáncer de pulmón. Este exceso de secreción provoca sensibilidad en los senos y la ampliación. Premarin puede causar sensibilidad en los senos y aumento de las mamas en los hombres, pero este efecto es mediado a través de la prolactina. Si la prolactina se bloquea con la bromocriptina, el estrógeno se puede emplear por sus efectos potenciadores inmunes sin temor de feminización o prolactogenic efectos en cualquier sexo. Una población de células, las somatomammatrophs, en la glándula maestra, la hipófisis, tiene una capacidad de pleuripotential para secretar o bien la prolactina, o somatotropina, o ambos. La proporción relativa de la producción y secreción de estas dos hormonas parece tener consecuencias clínicas marcados frecuentes. En la vejez y el cáncer, sobre todo somatomammatrophs secretan prolactina. La prolactina es la hormona secretada en el embarazo. Se ayuda a establecer un estado en el que el sistema inmunológico madres tolera el crecimiento progresivo del bebé. La somatotropina es la hormona trófica (alimentaria) de la glándula del timo, la glándula maestra de la inmunidad. La pérdida de la secreción de somatotropina conduce a la pérdida de fuerza física y resistencia. Hay una disminución real de la masa muscular. Los pacientes reciben flácida e indolente. Su sentido de bienestar puede ser muy seriamente comprometida por la debilidad y pérdida de resistencia. Sobre la base de una observación de la fuerza y ​​la energía de recuperación en pacientes con cáncer y autoinmunes, la bromocriptina es capaz de restaurar la relación juvenil de la secreción de bromocriptina / prolactina, proporcionando en pacientes con cáncer un retorno del vigor perdido de meses o incluso años anteriores. No es sorprendente de los efectos conocidos de la bromocriptina como un estimulante de la secreción de la hormona del crecimiento, la evidencia objetivo de la mejora de marcaje de la superficie (maduración) de los linfocitos se observa con frecuencia en pacientes con cáncer a los que se prescribe la bromocriptina. CD2, CD3, CD4 (células auxiliares) y CD56 (células asesinas naturales) con frecuencia aumenta. Un efecto farmacológico de bromocriptina parece ser una reprogramación de las líneas de montaje de la hormona dentro de la somatomammotroph. Estas líneas de montaje de hormonas, que son capaces de ensamblar, ya sea de prolactina o somatotropina, requieren un tiempo de conversión de prolactina a somatotropina de una a ocho semanas, típicamente de 1 1/2 semanas (10 días) a un mes (30 días). En muchos pacientes con cáncer muy débiles, el Centro estimula un ensayo clínico de bromocriptina una duración de dos meses, como una experiencia típica de ningún beneficio a los 10 días se convierte con frecuencia para beneficio significativo a las 8 semanas. La bromocriptina se comienza lentamente. Los peores efectos secundarios comunes de la bromocriptina son aturdimiento con pie (hipotensión ortostática) y náuseas. Cualquiera de estos síntomas, si está presente, generalmente se resuelve espontáneamente dentro de tres o cuatro días.




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